En la imagen se muestra un esquema del proceso seguido en la obtención de hematíes libre de enfermedad a partir de fibroblastos de enfermos con anemia de Fanconi.
La posibilidad de reprogramar células somáticas maduras hacia células madre pluripotentes ha hecho posible obtener células pluripotentes del propio paciente. Esta posibilidad ha supuesto un gran avance en la modelización de enfermedades humanas y en la generación de nuevas estrategias terapéuticas para enfermedades para las que hasta ahora no existe tratamiento eficaz. En este trabajo se ha conseguido generar este tipo de células madre pluripotentes inducidas (iPS: induced Pluripotent Stem ) a partir de células somáticas de pacientes con anemia de Fanconi. Estas células parecen indistinguibles de las células de individuos sanos y se ha conseguido derivar de ellas células progenitoras hematopoyéticas fenotípicamente normales y libres de enfermedad tanto de la serie mieloide como de la eritroide. Este trabajo supone una prueba de concepto de que las células madre pluripotentes inducidas pueden ser usadas para la generación de células libres de enfermedad específicas para cada paciente. Esto supone una gran aportación para la ampliación de las aplicaciones de la terapia celular personalizada.
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